Se realiza un estudio cromosómico y/o génico de los embriones antes de su transferencia al útero materno. De este modo, se seleccionan aquellos embriones “sanos” para las anomalías estudiadas.

Las alteraciones cromosómicas más estudiadas dan lugar a síndromes como por ejemplo: el síndrome de Down, síndrome de Edwards, alteraciones de los cromosomas sexuales como el síndrome de Turner y enfermedades monogénicas como la fibrosis quística, distrofia muscular de Duchenne, etc. También se realiza la elección de sexo para evitar enfermedades genéticas ligadas a uno de ellos.

Se recomienda en parejas portadoras o afectas de una enfermedad cromosómica o genética, que corren así el riesgo de transferir la enfermedad a su descendencia. También, se recomienda en algunos casos a abortadoras de repetición o a mujeres de avanzada edad, ya que aumenta el riesgo de cromosomopatías en el feto. A lo largo de este proceso, no sólo se necesitan especialistas clínicos y embriólogos, sino que hay que contar con genetistas especializados que estudien cada caso de forma individual.

Primera cita: En la primera consulta se plantea el problema y según la valoración médica se realizará la petición de las pruebas necesarias para los dos miembros de la pareja. Estas pruebas son imprescindibles para determinar dónde está la causa de esterilidad y determinar la técnica más adecuada para cada pareja.