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Qu’est-ce que le diagnostic génétique préimplantatoire ?

Une étude chromosomique et/ou génétique des embryons est réalisée avant leur transfert dans l’utérus de la mère. Cela nous permet de sélectionner les embryons « sains » pour les anomalies étudiées.

Les altérations chromosomiques les plus étudiées donnent lieu à des syndromes tels que le syndrome de Down, le syndrome d’Edwards, des altérations des chromosomes sexuels comme le syndrome de Turner et des maladies monogéniques comme la mucoviscidose, la dystrophie musculaire de Duchenne, etc. La sélection du sexe est également effectuée pour éviter les maladies génétiques liées à l’un d’eux.

Cette étude est recommandée chez les couples porteurs ou affectés par une maladie chromosomique ou génétique, et qui risquent donc de transmettre la maladie à leur descendance. Elle est également recommandée dans certains cas de fausses couches à répétition et chez les femmes plus âgées, car cela augmente le risque d’anomalies chromosomiques chez le fœtus. Tout au long de ce processus, nous avons recours non seulement à des spécialistes cliniques et des embryologistes, mais aussi à des généticiens spécialisés pour étudier chaque cas individuellement.

Premier rendez-vous : Lors de la première consultation, le problème est discuté et, en fonction de l’évaluation médicale, les tests nécessaires seront demandés pour les deux partenaires. Ces tests sont essentiels pour déterminer la cause de l’infertilité et décider de la technique la plus appropriée pour chaque couple.

En quoi consiste le DGP ?

Première étape

STIMULATION OVARIENNE
La première étape est la stimulation ovarienne et l’induction contrôlée de l’ovulation par des médicaments. L’objectif est de stimuler l’ovulation afin d’obtenir un nombre approprié d’ovocytes avec lesquels nous pourrons travailler en laboratoire et accroître les chances de réussite. Tous les traitements sont personnalisés et la patiente est suivie pendant toute la période de prise des médicaments.

Deuxième étape

PONCTION – FÉCONDATION IN VITRO
La deuxième étape est l’extraction des ovocytes par ponction ovarienne vaginale sous sédation de la patiente. Ensuite, le processus de fécondation est réalisé en laboratoire avec le sperme de l’homme. Entre 16 et 18 heures plus tard, les ovocytes sont examinés pour vérifier la fécondation et le couple est informé du résultat.

Troisième étape

CULTURE D’EMBRYONS Dans un délai de 2 à 5 jours, les ovocytes fécondés sont examinés pour voir s’ils se sont divisés. Le cinquième jour, le transfert intra-utérin des embryons a lieu lorsqu’ils ont atteint le stade de blastocyste.

Étape 4

DIAGNOSTIC GÉNÉTIQUE PRÉIMPLANTATOIRE – VITRIFICATION DES EMBRYONS
Les embryons sélectionnés sont biopsiés à travers un petit orifice par lequel un petit nombre de cellules sont prélevées. À l’issue de cette procédure, la vitrification (cryoconservation) des embryons a lieu en attendant les résultats de l’analyse génétique. Après 10 jours, on obtient les résultats de l’analyse génétique, qui nous indiqueront quels embryons sont sains pour les altérations étudiées.

Quatrième étape

TRANSFERT DU MEILLEUR EMBRYON
Après 10 jours, nous obtenons les résultats et les embryons sains sont sélectionnés en fonction de l’analyse chromosomique. Après la préparation de l’endomètre de la patiente, un embryon sain est décongelé pour son transfert dans l’utérus de la mère. Ce processus est réalisé au bloc opératoire en raison de sa proximité avec le laboratoire et pour des raisons d’asepsie, mais il s’agit d’un processus indolore qui ne nécessite pas de sédation.

Etape 6

TEST DE GROSSESSE
Nous vous indiquerons la date optimale pour effectuer un test de grossesse par prise de sang, qui aura généralement lieu 8 jours après le transfert. Vous pourrez mener une vie normale pendant cette période, même s’il est recommandé d’éviter les activités intenses.
Nous sélectionnons des embryons spécifiques en fonction des anomalies étudiées

Nos taux de réussite.

Cette technique offre des taux de réussite plus élevés que la fécondation in vitro ordinaire grâce à l’analyse chromosomique effectuée avant le transfert.

98%

Positifs au premier transfert

*Statistiques sur les patients pris en charge en 2021

Demandez-nous un rendez-vous et nous vous informerons du traitement le plus approprié pour vous.

Nous pouvons vous aider

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