Une étude chromosomique et/ou génétique des embryons est réalisée avant leur transfert dans l’utérus de la mère. Cela nous permet de sélectionner les embryons « sains » pour les anomalies étudiées.

Les altérations chromosomiques les plus étudiées donnent lieu à des syndromes tels que le syndrome de Down, le syndrome d’Edwards, des altérations des chromosomes sexuels comme le syndrome de Turner et des maladies monogéniques comme la mucoviscidose, la dystrophie musculaire de Duchenne, etc. La sélection du sexe est également effectuée pour éviter les maladies génétiques liées à l’un d’eux.

Cette étude est recommandée chez les couples porteurs ou affectés par une maladie chromosomique ou génétique, et qui risquent donc de transmettre la maladie à leur descendance. Elle est également recommandée dans certains cas de fausses couches à répétition et chez les femmes plus âgées, car cela augmente le risque d’anomalies chromosomiques chez le fœtus. Tout au long de ce processus, nous avons recours non seulement à des spécialistes cliniques et des embryologistes, mais aussi à des généticiens spécialisés pour étudier chaque cas individuellement.

Premier rendez-vous : Lors de la première consultation, le problème est discuté et, en fonction de l’évaluation médicale, les tests nécessaires seront demandés pour les deux partenaires. Ces tests sont essentiels pour déterminer la cause de l’infertilité et décider de la technique la plus appropriée pour chaque couple.